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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-148236
    BAY-390

    		TRP Channel Inflammation/Immunology
    BAY-390 是一种选择性的，跨物种活跃的，可穿透大脑的 TRPA1 抑制剂。BAY-390 抑制 hTRPA1 FLIPR，hTRPA1 Ephys，rTRPA1 FLIPR 和 rDRG Ephys，IC50 值分别为 16，82，63 和 35 nM。BAY-390 可用于炎症的研究。
    BAY-390
  • HY-134820
    MLT-943

    		MALT1 Inflammation/Immunology
    MLT-943 是一种有效的、选择性的、口服活性的 MALT1 protease 抑制剂。MLT-943 可抑制 PBMC 或全血中 IL-2 的分泌，PBMC 中抑制的 IC50 值为 0.07~0.09 μM，全血中抑制的 IC50 值为 0.6~0.8 μM)。MLT-943具有抗炎活性，可用于 FcgR 介导的炎症研究。
    MLT-943
  • HY-112047
    GSK8175

    GSK2878175

    		 HCV Infection
    GSK8175 是丙型肝炎病毒 (HCV) 的非核苷聚合酶 (NS5B) 抑制剂。GSK8175 是一种磺胺-N-苯并氧杂硼杂环戊烷类似物，在临床前物种中具有低体内清除率和对 HCV 复制子的广谱活性。
    GSK8175
  • HY-139179
    STING agonist-14

    		STING Infection Cancer
    STING agonist-14 (compound 12b) 是一种有效的 STING 激动剂，对跨物种有效。STING agonist-14 可以通过直接结合人类 STING 来激活该通路。STING agonist-14 可用于肿瘤或病毒感染的研究。
    STING agonist-14
  • HY-114286
    PXS-5153A

    		Monoamine Oxidase Inflammation/Immunology
    PXS-5153A 是一种有效的、选择性的、具有口服活性和快速起效的赖氨酰氧化酶 2/3 (LOXL2/LOXL3) 的双抑制剂，对几乎所有哺乳动物LOXL2的IC50 均< 40 nM，对人类LOXL3 的IC50 为63 nM。PXS-5153A 可减少交联，改善纤维化。
    PXS-5153A
  • HY-114286A
    PXS-5153A monohydrochloride

    		Monoamine Oxidase Inflammation/Immunology
    PXS-5153A monohydrochloride 是一种有效的、选择性的、具有口服活性和快速起效的赖氨酰氧化酶 2/3 (LOXL2/LOXL3) 的双抑制剂，对几乎所有哺乳动物LOXL2的IC50 均< 40 nM，对人类LOXL3 的IC50 为63 nM。PXS-5153A monohydrochloride 可减少交联，改善纤维化。
    PXS-5153A monohydrochloride

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